Engagement des Parties Prenantes en Réglementation Pharmaceutique
BRIEFING
BRIEFING CLASSIFIÉ

Engagement des Parties Prenantes en Réglementation Pharmaceutique

Développez des stratégies d'engagement efficace avec les autorités réglementaires et parties prenantes en Afrique.

Eric Konan
SOURCE Eric Konan Directeur du Département des Affaires Réglementaires
0 ACCÈS
1h 30m DURÉE
5 SECTIONS
25 000 CFA XOF 25 000 CFA XOF
DERNIÈRE MISE À JOUR: FÉVR. 2026

Résultats du renseignement

Capacités opérationnelles acquises à l'issue de la formation

Construire des relations de confiance durables avec les autorités réglementaires africaines
Maîtriser les techniques de négociation adaptées au contexte réglementaire pharmaceutique
Coordonner efficacement les équipes transversales (qualité, médical, commercial) autour des objectifs réglementaires
Préparer et mener des réunions productives avec les décideurs réglementaires
Développer une stratégie d'advocacy industriel au niveau national et régional

Structure de la mission

2 sections · 5 leçons · 1h 30m durée totale

Cartographie des Parties Prenantes et Stratégie d'Engagement APERÇU
Techniques de Négociation en Contexte Réglementaire
Communication Interculturelle et Sensibilité Contextuelle
Coordination des Équipes Transversales en Affaires Réglementaires
Leadership d'Influence et Advocacy Réglementaire

Prérequis

Habilitation requise avant d'accéder à ce briefing

Au moins 1 an d'expérience en affaires réglementaires ou dans l'industrie pharmaceutique
Connaissance de base des processus réglementaires en Afrique

La Source

Architecte du renseignement derrière ce briefing

Eric Konan

Eric Konan

Directeur du Département des Affaires Réglementaires

Affaires Réglementaires des Médicaments Gestion des Risques Conformité Pharmaceutique Leadership Gestion de Projet

Responsable des Affaires Réglementaires avec une expertise en introduction de nouveaux produits, maintien des licences, optimisation du portefeuille, gestion des variations techniques et des variations d'étiquetage pour des organisations pharmaceutiques mondiales. Capacité démontrée à gérer les risques réglementaires et à mettre en place des plans d'atténuation appropriés.

0 SÉANCES
11+ ANS
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